當前位置 >> 專家論壇
  植入性醫療器械生產管理的典型案例分析 [2019年8月22日]
  一次性使用無菌血液透析導管及附件風險監測分析 [2019年8月21日]
  血液透析濃縮液的風險監測分析 [2019年8月13日]
  植入性醫療器械設計開發環節 [2019年8月9日]
  一次性使用無菌中心靜脈導管風險監測分析 [2019年8月9日]
  血液透析設備臨床試驗設計方案探討 [2019年8月5日]
  一次性使用輸液器(帶針)風險監測分析 [2019年7月30日]
  一次性使用麻醉穿刺包風險監測分析 [2019年7月24日]
  簡述醫療器械生產過程確認 [2019年7月23日]
  血液透析器產品臨床試驗設計思考 [2019年7月19日]
  麻醉機和麻醉呼吸機風險監測分析 [2019年7月2日]
  多參數監護儀風險監測分析 [2019年6月20日]
  無菌醫療器械生產管理 過程控制 [2019年6月18日]
  輸注泵風險監測情況分析 [2019年6月12日]
  無菌醫療器械采購環節的風險控制 [2019年6月12日]
  重點控制無菌醫療器械設計開發環節的滅菌過程 [2019年6月4日]
  嬰兒培養箱風險監測情況分析 [2019年5月30日]
  加強無菌醫療器械設備風險控制 [2019年5月30日]
  簡化510(k)程序應用 證明實質等同性 [2019年5月23日]
  無菌醫療器械生產環境應嚴格控制 [2019年5月21日]
  “嚴”字當頭 進口醫械代理人重任在肩 [2019年4月22日]
  重視醫療器械的銷售和售后 [2019年4月16日]
  質量控制貴在細節 [2019年4月9日]
  監管重點:醫療器械說明書和標簽 [2019年4月4日]
  【GMP檢查大講堂】規范采購流程提高管理質量 [2019年3月27日]
  整合資源 應對機構改革后器械監管新挑戰 [2019年3月26日]
  【GMP檢查大講堂】完善文件系統至關重要 [2019年3月13日]
  【GMP檢查大講堂】保障生產過程高效穩定 [2019年3月6日]
  淺析監管科學的主要工具和原則 [2019年3月6日]
  醫療器械執法問與答(四) [2019年3月5日]
252條新聞 頁次:1/9 30條新聞/頁首頁上一頁下一頁尾頁    轉到第
哪个平台有江西快3